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隐藏置顶帖广东省第二类医疗器械注册质量管理体系核查工作程序 ...2	admin 2016-4-23	14133069	20178712 2018-6-22 12:16
隐藏置顶帖截止至2018年5月2日国家局&省级医疗器械注册收费目录表	缘兴医疗咨询1 2018-5-8	423743	20178712 2018-7-9 12:24
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有源医疗器械在产品命名时应注意的问题	test4 2020-2-10	015300	test4 2020-2-10 15:35
关于碳酸氢钠B干粉型号临床评价文件提交	test4 2020-1-23	016936	test4 2020-1-23 11:17
与循环血液接触的医疗器械，是否将热原和细菌内毒素均列入产品技术要求	test4 2020-1-17	015922	test4 2020-1-17 17:05
医用X射线诊断设备如适用于儿科人群，应如何提交研究资料	test4 2020-1-11	016709	test4 2020-1-11 11:57
软性接触镜产品如何延长产品的货架有效期	test4 2020-1-6	014587	test4 2020-1-6 17:27
如何判定一个体外诊断试剂是否属于防治罕见病相关产品	test4 2020-1-6	017909	test4 2020-1-6 17:26
输注类产品主要原材料的增塑剂发生变化，是否可通过许可事项变更申请注册	test4 2019-12-16	014738	test4 2019-12-16 16:56
根管预备辅助材料产品注册单元应如何划分	test4 2019-12-2	015494	test4 2019-12-2 17:06
体外诊断试剂的配套质控品有何要求	test4 2019-12-2	013902	test4 2019-12-2 17:06
脊柱后路非融合固定系统产品注册单元应如何划分	test4 2019-9-19	014774	test4 2019-9-19 15:36
人工椎体产品注册单元应如何划分	test4 2019-8-13	015792	test4 2019-8-13 17:15
输注类产品能否以细菌内毒素指标来判定有无热原反应的潜在风险	test4 2019-6-10	116829	test4 2019-6-10 09:52
医疗器械注册电子申报信息系统数字认证（CA）证书申领的系列问答之一	test4 2019-5-27	117465	test4 2019-5-27 17:19
输注类产品能否以细菌内毒素指标来判定有无热原反应的潜在风险	test4 2019-5-27	113833	test4 2019-5-27 17:18
呼吸机类产品的注册单元应如何划分	test4 2019-5-22	121893	test4 2019-5-22 17:15
申请医疗器械生产许可所需具备的条件及资料	test4 2019-5-10	118914	test4 2019-5-10 11:56
牙科车针注册单元的划分	test4 2019-4-25	128558	test4 2019-4-25 16:27
氧化锆瓷块产品注册单元应如何划分	test4 2019-4-23	114340	test4 2019-4-23 10:39
胆红素血浆吸附器检测时典型性产品的选择依据	test4 2019-4-15	113030	test4 2019-4-15 14:16